科大研新藥治罕見腦腫瘤
【本報訊】罕見「繼發性膠質母細胞瘤」（sGBM）屬極惡腦腫瘤，手術都難以徹底將它清除，需靠藥物抑制其生長，為病人爭取治療時間。香港科技大學生命科學部研究團隊，最近發現該腫瘤的突變機制，更聯合北京天壇醫院找出針對該機制新藥，希望能控制腫瘤增長。臨床試驗發現，個別病人服藥後腫瘤縮小，有病人甚至在掃描圖像再找不到腫瘤。
對付sGBM，目前可用手術、電療配合口服化療藥物替莫唑胺（TMZ），但絕大部分患者會出現突變而復發。科大生命科學部助理教授王吉光領導的團隊，發現該腫瘤MET基因的其中一節、即METex14是導致腫瘤不停生長「罪魁禍首」。他解釋，當METex14變異，會令蛋白質異常積聚及不能降解，病情因而惡化，團隊以一百八十八名亞洲及歐洲病人作基因分析，發現一成四患者的樣本有METex14基因突變。
服藥12周後腫瘤消失
揪出元兇後，團隊與北京市神經外科研究所兼北京天壇醫院教授江濤的團隊合作，識別出名為PLB-1001的藥物分子可直達腦內腫瘤，狙擊這種基因突變。江濤指，團隊在十八名晚期且對替莫唑胺化療藥呈抗藥性的患者身上作PLB-1001臨床試驗，發現其中一人的腦掃描圖顯示腫瘤明顯縮小，另一人服藥十二周後，原先腦掃描顯示的腦腫瘤不見了，而新藥暫未見到有明顯副作用。