九成銀屑病患者受歧視

病友會八及九月訪問了一百二十四名病人，發現八成七受訪者在公眾場合受歧視，除遇過有人直接「彈開」難堪經歷，六成人曾在泳池及髮型屋等地方遭拒絕服務或留難。社交生活方面，三成四人表示難以結識拍拖對象，五成女患者對生育抱疑慮，打算結婚或已婚女性中，五成一人因病不敢或沒打算穿婚紗。

無傳染性非生癬

三十多歲的Esther於八年前發病，最嚴重時全身八成至九成皮膚受影響，亦因銀屑病關節炎要放棄跳舞工作。由於擔心旁人眼光，她經常轉職，甚至曾萌生自殺念頭。

香港大學內科學系名譽臨床助理教授陳俊彥指，衞生署估計現時香港有逾兩萬名銀屑病人，五千人屬中度至嚴重。他強調，銀屑病為自身免疫力系統疾病，不具傳染性，以「癬」稱之不正確，而該病雖不能根治，但外用治療、光線療法及生物製劑可控制病情，在接受生物製劑患者中，一半人皮膚能回復光滑狀態。不過，病友會主席黎慶坤指，只有兩間公立診所供應有關製劑，輪候時間長，申請藥費資助門檻也高，只有三十多名病友曾接受治療，促請政府投放更多資源在銀屑病治療。