標靶藥物透過將致癌的基因突變鎖定為「靶點」,針對性攻擊癌細胞。內科腫瘤科專科醫生黃曉恩指出,患者在接受標靶治療前,須測試癌細胞是否帶有以標靶藥物所攻擊的基因突變「靶點」。基因測試可分兩大類,傳統測試每次會針對性單一檢查常見的基因突變;新式技術可一次過檢測三百至四百個常見及罕有的基因突變,增加為病人配對合適藥物機會,但價錢較傳統測試高十倍,可達數萬元。
視乎需要決定檢查範圍
部分基因突變無藥可醫
黃曉恩提醒,此類新式基因測試中,有四成至九成病人可找到治療對應「靶點」,但治療方案多屬試驗性質,欠缺大型實戰經驗;病人亦需有心理準備,部分基因突變至今甚至無藥物應對。此外,測試對組織採取標本要求高,數據計算過程需參考龐大數據庫和專業人員分析,病人接受測試前應謹慎選擇,諮詢醫生意見。
黃曾遇病人到內地生物科技公司接受癌症基因檢測,驗出五項基因突變,報告更顯示有高達五成病人有相同情況,「隻基因突變又會普遍到咁?咁古怪,好可能是該公司數據庫只有兩個病人資料,五成人意思是指兩名病人中其中一人驗到,反映不到有幾罕見或幾普遍。」她續指,報告分析若欠缺龐大數據庫支持,參考價值不大,更可能延誤治療。