罕見AMC 難憑超聲波發現

【本報訊】先天性多發性關節攣縮症(AMC)屬非常罕見的疾病,婦產科醫生靳嘉仁指,一般於胎兒廿周進行的結構性超聲波檢查,即使是有經驗的醫生,可發現胎兒一般結構性問題的機率只有八成半,罕見疾病機率更低;一般只有高危孕婦,如有家族病史,可獲安排跟進超聲波。

倘證明院方欠監督可追究

另一名婦產科醫生余啟文亦指,標準的中孕期胎兒結構超聲波檢查,不會檢查胎兒關節。

AMC個案全港每年僅有一至兩宗,大部份個案由基因問題引起,部份成因未明,主要影響筋骨肌肉發展,亦有個案可關聯影響心臟、食道、腸等器官發展。

另外,涉事的醫生來自內地,由香港中文大學醫學院安排在港進行學術交流,並向醫務委員會申請「有限度註冊」於沙田威爾斯親王醫院婦產科工作。醫務委員會成員謝鴻興稱,現行法例,若涉事醫生已返回內地,醫委會便沒有權力監管。

不過,另一名醫委會成員蔡堅指,若能證明院方沒有足夠的監督,病人家屬可循法律途徑追究責任。

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