基因異變肺腺癌 標靶藥療效明顯
【本報訊】中文大學最新研究證實，標靶藥對治療EML4-ALK基因異變的晚期肺腺癌病人，較傳統化療有效，建議在治療肺腺癌時，應測試患者是否帶有EML4-ALK的異變基因，從而制訂「個人化」藥物治療。有份負責研究的中大醫學院李樹芬醫學基金腫瘤學教授莫樹錦指，是次發現將改變全球治療肺腺癌方向。
存活期較化療高五成
該項研究聯同澳洲腫瘤學家進行，於一一年一月至一三年七月期間共有三百四十三名來自廿七個國家的EML4-ALK基因異變肺腺癌病人參與，四成六為亞洲人。病人隨機分成兩組，分別接受標靶藥或傳統化療。結果發現，標靶藥更為有效，病人的無惡化存活期超過十個月，較傳統化療高五成，當中八成四患者有一年存活率，高於接受傳統化療的組別的七成九。而且標靶藥副作用較低，更有效減少癌症徵狀及患者不適。
是次研究是繼○九年莫樹錦發現EGFR基因異變可致肺腺癌後，另一項重要發現。莫樹錦指，透過先檢測患者的基因資料，掌握其致癌成因，若病人帶有EGFR或EML4-ALK其中一種基因異變，標靶藥會較傳統化療有效，醫生可為患者度身設計治療方案，為晚期肺腺癌患者帶來更大希望。