【本報訊】「先天性角膜鞏膜化」屬全球罕見病症，不但成因不明更難以治愈！香港執業眼科醫生會會長周伯展指出，角膜位於眼珠中間位置最表層，正常應呈透明狀，而鞏膜則俗稱「眼白」，「簡單嚟講，病人嘅角膜生到好似眼白咁」。周伯展指「先天性角膜鞏膜化」患者因角膜變得混濁而影響視力，病人一般亦會同時患上「眼球前節發育不健全」。
周伯展坦言，有關疾病屬全球罕有，成因至今未明，有可能與患者父母基因有關；又因角膜非常細小，女士在懷孕期間未必可透過產前檢查得悉嬰兒患上有關眼疾。針對混濁的角膜，病人可接受角膜或人工角膜移植手術，但手術將外來物植入人體，患者有機會出現排斥，醫生會為患者處方抗排斥藥。
不過，周又稱，「眼球前節發育不健全」位置同時包括晶體及虹膜，若發現病人眼睛晶體出現問題，仍可透過人工晶體取代，但虹膜則屬「換無可換」的位置。如患者本身的眼睛結構仍有其他問題，即使成功進行角膜移植手術，亦不代表視力會完全康復。
周醫生又提醒患者家屬，需有心理準備有關眼疾治療過程會非常漫長，患者由嬰兒起需接受治療至十二歲，加上嬰孩難以像成人般配合醫生作眼科檢查，有不少檢查將需於全身麻醉下進行。