世衞：暫未顯示需打第3劑 心肌炎擬列疫苗副作用
【本報綜合報道】美國藥廠輝瑞計劃向歐洲及美國的藥物監管部門申請，為民眾接種第3劑新冠疫苗作為加強劑，世界衞生組織和歐洲藥品管理局（EMA）上周五指暫未有足夠證據顯示要接種加強劑。
世衞表示，現時關於新冠疫苗保護時效的資料有限，研究人員需要更多的數據評估加強劑的效果，暫時未清楚是否需要補打第3劑疫苗，以維持防禦力。EMA上周五亦指，現階段決定接種第3劑疫苗是言之尚早，認為現時兩劑疫苗的方式已經足夠。
另外，EMA建議將心肌炎列為信使核糖核酸（mRNA）疫苗的可能副作用。美國藥廠輝瑞和德國生物科技公司BioNTech合作研發的疫苗，以及美國藥廠莫德納疫苗均使用mRNA技術，EMA指心肌炎症狀可能在接種疫苗14日後出現，患者多數是年輕成年男性，同時建議有罕見血液疾病的患者避免接種美國強生疫苗。