【本報綜合報道】美國食品及藥物管理局（FDA）上周五對美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠疫苗，以及美國藥廠莫德納的新冠疫苗標籤加上警告字句，指出該兩款採用信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗使用後，或會增加心肌炎或心包炎的罕見風險，尤其是接種第二劑之後及接種後幾天內出現症狀時。
截至本月11日，美國的「疫苗不良事件報告系统」（VAERS）接獲超過1,200宗接種mRNA疫苗後，出現心肌炎或心包炎的報告。當中以男性和接種第二劑後一周內出現症狀的比率較高。輝瑞和莫德納方面都未有回應。
美國疾病控制及預防中心（CDC）上周三發表報告指，輝瑞疫苗及莫德納疫苗，可能與出現在年輕人身上的罕見心臟發炎病例有關。多國的衞生監管機構亦正調查相關病例。