【本報綜合報道】比利時一名女子在接種美國強生（Johnson & Johnson）新冠疫苗後死亡，她生前曾出現血栓及血小板低的情況。歐洲藥品管理局（EMA）周三表示，正在調查這名女子的死因。比利時政府同日宣布，將暫停為41歲以下民眾接種強生疫苗，待EMA對疫苗作更詳盡的風險效益分析。
EMA稱，已要求強生公司進行額外研究，以助評估其疫苗與罕見血栓疾病「血栓併血小板低下症候群」（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS）的可能關聯。局方亦表示，正與比利時及斯洛文尼亞藥物管理當局，檢視這宗比利時病例及其他血栓個案。
此外，歐盟指阿斯利康計劃在今年6月底供應一億劑疫苗，而非合約訂明的3億劑。歐盟要求藥廠在6月底前至少供應1.2億劑疫苗，截至本月初只獲得5,000萬劑。歐盟警告，假如藥廠無法在下月底前再供應2,000萬劑疫苗，將要求對方為每一劑延遲交付疫苗，每日賠償10歐元（約95港元）。阿斯利康代表律師指，這種賠償方式到7月1日可能高達兩億歐元（約19億港元），要求法院裁決時降低賠償額。
德國法蘭克福大學一個團隊表示，已經破解阿斯利康疫苗及強生疫苗接種人士出現血栓原因，相信與疫苗的腺病毒載體有關。棘突蛋白進入細胞核後部分分離，然後產生不能與細胞膜結合的變種，形成浮動變種蛋白後分泌到身體，引發血栓副作用。