傳大陸擬批用復必泰
美國《華爾街日報》昨日報道，大陸計劃在7月前批准使用首款外國新冠疫苗，正審視德國BioNTech與上海復星醫藥集團研發的復必泰疫苗的臨床試驗數據。知情人士透露，當局審核復必泰疫苗部分原因與明年2月的北京冬季奧運會有關，並預計參賽選手抵華前將接種復必泰疫苗。
報道指，復必泰疫苗最快10周內在大陸獲批上市；知情人士包括聽取內部簡報的官員，部分人則從政府部門及衞生部門官員的私下討論中得知。BioNTech於去年12月與上海復星醫藥集團合作，本年向大陸提供一億劑疫苗，目前仍等待批准，現時只有香港及澳門注射該款疫苗。
審批或取決外國做法
中國疾病預防控制中心主任高福日前呼籲，引進西方疫苗預防輕度感染。上海美國商會會長季凱文（Ker Gibbs）希望大陸批准使用復必泰疫苗，認為可促進國際旅行。中國德國商會董事會成員費奇（Andreas Feege）認為，經多國認證的疫苗不但對外商有利，更有助中國國民往海外旅行。美國外交關係委員會全球衞生問題高級研究員黃延中表示，復必泰疫苗在大陸獲批使用，會加快疫苗護照所需的疫苗互相認證程序。
不過，消息人士承認，目前大陸批准復必泰疫苗未有確定時間，部分取決於外國對大陸疫苗的批准情況，可能受政治因素影響。世界衞生組織現正審查科興及國藥生產的疫苗，最快下月初批准緊急使用，美國目前未批准使用任何大陸疫苗。國家衞健委、工信部、國家藥品監督管理局及復星拒絕回應報道，BioNTech指正為疫苗在大陸上市而努力。
智利：科興預防率67%
智利前日公布最新的科興疫苗臨床試驗報告，參與者多達1,050萬人。報告指疫苗對有徵狀感染的預防率達67%，80%有效預防死亡，無徵狀感染預防率只有54%至55%。衞生部顧問阿勞斯（Rafael Araos）指，科興疫苗有效預防死亡，但保護力在現實操作或較臨床實驗低，又指可能需要討論是否要接種第3劑疫苗。然而，報告沒有反映科興疫苗是否對其他變種新冠病毒有效。