阿斯利康 舌戰 歐洲蔓延
歐洲多國暫停接種由英國藥廠阿斯利康及牛津大學共同研發的新冠疫苗後，阿斯利康上周五強調其疫苗安全，澄清沒有證據顯示它在任何特定年齡、性別、批次，或在任何國家會增加血栓形成風險，但翌日宣布出口限制，將大有可能影響第二季向歐盟的供貨量。
阿斯利康發言人昨日宣布，藥廠已孜孜不倦地加快向歐盟供應疫苗，但疫苗將出現短缺，理由是出口限制減少首季交付情況下，極有可能影響到第二季。該名發言人重申，阿斯利康堅信歐盟供應鏈生產量將陸續提升，藉此保護數百萬歐洲人免受新冠病毒侵害。
藥廠仍擬申在美接種
在宣布上述消息前，歐洲約有500萬人接種阿斯利康疫苗，其中至少30人出現血栓問題或血栓症狀。阿斯利康上周五曾強調，藥廠將患者的安全放在首位，而藥物監管機構對批出任何新藥都有明確及嚴謹的功效和安全標準，重申其疫苗在第3期臨床測試獲廣泛研究，而同行評審的資料亦證實它整體有良好耐受性。
同時，英國傳媒昨引述消息指，阿斯利康1月已完成對3.2萬名試驗者臨床測試，掌握至少150宗確診病例數據，計劃本月稍後時間或4月初為其疫苗，向美國食品藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。阿斯利康發言人其後未證實報道，僅稱FDA需在美的第3期臨床測試結果，「我預期未來數周將收到來自美國的第3期臨床測試數據，計劃不久後申請緊急使用授權」。
世衞續籲打阿斯利康
至於世界衞生組織發言人哈里斯（Margaret Harris）上周五形容，阿斯利康疫苗「優秀」，認為沒有不使用它的理由。她強調世衞已檢視有關死亡資料，認為目前為止沒有死亡個案與接種疫苗有關，「我們應繼續使用阿斯利康疫苗」。此外，世衞上周五亦同時向美國藥廠強生研發的新冠疫苗授予緊急使用授權，並將其納入由世衞牽頭的COVAX全球疫苗計劃分配機制內。本報綜合報道