一針搞掂 強生疫苗申請緊急授權

【本報綜合報道】美國強生公司(Johnson & Johnson)周四宣布,已向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急授權自家研發的新冠疫苗上市,若成功將是全美第3間獲批授權的藥廠。另外,全美的新冠疫苗接種量當日再破紀錄,達到170萬劑。

料下月上市

此前獲批的美國輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗均需接種兩劑,而強生的只需打一劑,並可在雪櫃溫度下儲存至少3個月,更方便運送和分發,若在零下20攝氏度下更可儲存2年之久。強生表示,已準備好在獲批後即刻運送疫苗作緊急使用,預計可在今年7月前向全美供應一億劑,亦計劃每年生產10億劑,會在未來數周向歐洲藥物管理局申請使用許可。美國過敏與感染疾病中心主管福奇表示,若強生疫苗獲FDA批准使用,將在3月上市。

強生早前發表臨床試驗報告,證明疫苗可預防66%的重症病例,對於阻止重症疾病尤其有效,可預防85%的嚴重感染,對於預防住院和死亡的有效率更是達到100%。