【本報綜合報道】美國藥物製造商再生元製藥的新冠抗體雞尾酒療法,上周六獲得美國食品及藥物管理局(FDA)批出緊急使用授權,是首次獲相關授權的新冠抗體雞尾酒療法。總統特朗普上月確診後,亦曾接受該療法。另外,疾病控制及預防中心(CDC)指高危群組,包括醫護人員、醫院員工及入住療養院人士,將會首先接種疫苗。
早期臨床試驗結果顯示,該個名為「REGN-COV2」的療法可降低病毒數量,並縮短非住院新冠患者減輕症狀所需的時間。FDA雖批出緊急使用授權,但限制了其使用範圍,只適用於確診後有病情惡化風險的12歲及40公斤以上患者,因目前證據顯示該療法在早期階段最有效,但不適用於住院及需吸氧治療的患者。
再生元製藥的共同創立人兼行政總裁施萊弗表示,FDA的緊急使用授權是抗擊新冠病毒的重要一步,讓美國高危的新冠患者在感染早期,獲得有希望的治療。該公司表示,該療法的藥量於本月底前,可供治療約8萬名患者。該公司亦將與瑞士一間製藥公司合作,提高藥物產量。
新冠肺炎疫苗面世在即,CDC免疫接種諮詢委員會(ACIP)負責人羅梅羅上周六透露,醫護人員、醫院員工及入住療養院人士等高危群組,將首先接種疫苗。然而,他憂慮疫苗即使已準備好及安全,仍有人不願去接種。