神州兩佳音 零確診疫苗測試報捷

國家衞健委昨天通報內地新冠肺炎疫情,首次出現零新增確診,死亡病例亦維持零增長。醫學期刊《刺針》發表內地團隊進行、全球首個新冠疫苗人體臨床試驗結果,所有志願者接種後均有細胞免疫反應,被視為重要里程碑,但應謹慎解讀。

國家衞健委昨天表示,內地過去一天只新增兩宗疑似病例,分別是一宗來自上海的境外輸入病例和一宗來自吉林省的本土病例,並新增二十八名無症狀感染者,當中兩人屬於境外輸入。

測試108人 全部注射後有免疫反應

衞健委續指,目前仍有七十九人需留院治療,其中九人為重症患者。截至當天,內地累計錄得八萬二千九百七十一宗確診病例,其中四千六百三十四人病歿。

內地疫情大致受控之際,《刺針》前晚在網上發表中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士,與江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床數據結果,指一期臨床一百零八位志願者,接種重組腺病毒五型載體疫苗後,二十八天內沒有嚴重不良反應,更觸發某種程度的免疫反應,結合抗體增加四倍。

專家:疫苗試驗結果 應謹慎解讀

疫苗利用不致病、易感染人類細胞的普通感冒病毒腺病毒,將新冠肺炎病毒的蛋白遺傳物質傳至細胞;這些細胞會產生S蛋白,令免疫系統產生抗體,識別S蛋白擊退病毒。

不過,研究同時指高水平的普通感冒病毒載體預存免疫力,可能減緩新冠肺炎的免疫反應速度,並且降低免疫程度,更對疫苗誘導的免疫持久性產生負面影響。

陳薇表示,這結果反映疫苗具有進行下一步研究的潛力,但強調外界應該謹慎解讀,指研發的挑戰是前所未有,疫苗能觸發這些免疫反應,不一定表明可保護人類免受新冠病毒侵害。雖然結果帶來希望,但「距離疫苗上市,我們還有很多工作要做」。

針對疫苗問題,中國疾控中心主任高福昨天表示,中國正研發的數款疫苗,臨床測試證實它們對人體安全,預計年底開始可在應急情況下,給特殊人群使用。

他強調一款疫苗研究時間非常長,必須達致安全、有效及可控;又指各國同時研發疫苗,可合作、交流和協調,解決研發過程中遇到的問題,否認會造成負面影響的說法。

高福又稱,今次疫情對中國是「閉卷考試」,其他國家就是「開卷考試」,認為中方考得很好,但承認地方上報疫情有需要改進及改良的地方。他指目前仍未找到病毒源頭,中國尊重世界衞生組織,內地專業機構會配合世衞做國際組織應做的事。

另外上海市新冠肺炎臨床救治專家組組長張文宏指由於內地疫情控制得好,導致中國疫苗失去第三階段臨床研究的機會,又認為全球疫情依然持續一至兩年。本報綜合報道