美指瑞德西韋療效顯著 與華相左

研究：康復速度快31％

美國過敏與感染疾病中心表示，來自美國四十七地與歐亞二十一國合共逾一千人參與試驗，患者使用美國藥廠吉利德科學研發的瑞德西韋，康復速度比使用安慰劑（placebo）的患者快31％；用瑞德西韋治療的康復時間中位數為十一天，而安慰劑為十五天。研究亦顯示使用瑞德西韋的患者死亡率，比用安慰劑低三點六個百分點。

中心主管兼白宮抗疫專責小組成員福奇說：「瑞德西韋在減少康復時間上，有明確、顯著及正面的效果，證明有藥物可抵擋這病毒。」總統特朗普要求食品及藥物管理局（FDA）盡快批准該藥治療患者；FDA稱一直與藥廠討論盡快讓患者服用該藥。

與此同時，《刺針》在網上刊出由中日友好醫院副院長曹彬教授和北京協和醫學院校長王辰院士所寫的論文，公布在武漢市進行的瑞德西韋臨床試驗結果，顯示與安慰劑相比，使用瑞德西韋治療重症住院患者，未有加快康復速度或降低死亡率。曹彬指美方最初使用與中方相同的標準，但其後有所更改，導致雙方的結論迥異。

吉利德同日也發表臨床試驗初步結果，顯示重症患者接受五天或十天瑞德西韋療程有相似效果，但同時出現惡心、急性呼吸衰竭、肝酵素上升的副作用。這研究正在全球一百八十個試驗地點進行，香港是其中之一，之後增加五千六百名患者參加。

美擬年底量產三億劑疫苗

港府抗疫督導委員會專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌表示，吉利德的研究反映日後可縮短療程，瑞德西韋暫時是眾多治療藥物上有較顯著成效的一款。他指香港三十多名患者參與研究，數據顯示香港患者用藥後退燒較快，一天能退燒。

美媒披露，華府正籌備一個仿二戰時期研製原子彈計劃的「神速任務」，希望以總動員的規模，大幅減少研發疫苗的時間，目標是明年一月前量產三億劑疫苗。