【本報綜合報道】歐盟周一批准一款對抗伊波拉病毒的疫苗上市之後,世界衞生組織(WHO)周二宣布,首次通過預審該款疫苗,距離疫苗獲得許可及提供服務邁向關鍵一步。組織預計,疫苗劑量將從明年中開始提供。
該款疫苗名為「Ervebo」,由美國藥廠默克研製。世衞在聲明指這是最快的疫苗預審過程,預審意味着疫苗符合世衞對質素、安全和功效的標準。世衞稱該疫苗有效保護人們免受伊波拉病毒感染,獲組織旗下的戰略諮詢專家組推薦。
世衞總幹事譚德塞形容這是「歷史性的一步」,稱:「在五年前沒有任何疫苗及療法對付伊波拉病毒。當我們有通過預審的疫苗及實驗療法,伊波拉病毒已變得可預防及可治療。」而另一款由美國強生公司推出的疫苗仍處於試驗階段。