發現血清素遞減 有助治療柏金遜
【本報綜合報道】醫學界對柏金遜病的成因暫時未有定論，但普遍認為基因遺傳是其中之一。英國有科學家早前研究帶有柏金遜病遺傳基因的患者，結果發現他們在病發前好一段時間，其腦部血清素分泌已逐漸減少，此發現或有助及早介入治療柏金遜病。
倫敦大學國王學院的威爾遜及其團隊，在意大利及希臘找來十四名志願者，他們均帶有已知與柏金遜病有關的SNCA遺傳基因。研究人員同時找來廿五名非基因遺傳的柏金遜病患者，以及廿五名健康人士作對照。在帶有SNCA的人當中，七人患有柏金遜病並出現非運動性症狀，另外七人則未有。
研究人員透過腦掃描了解對象的腦部結構、比較其腦內的多巴胺和血清素，並就他們的非運動性症狀進行臨床測試。結果發現，未出現運動性症狀的SNCA帶因者，其腦內的血清素分泌較健康人士少；而多巴胺則維持正常。由此推論，血清素分泌的轉變是柏金遜病症狀浮現前的預兆；發現也有助研發柏金遜病藥物。