救救可憐小女孩！廣東陽江陽春市一名十四歲王姓少女十年前患上怪病，全身皮膚不斷長出水泡和嚴重潰爛，又癢又痛，身體瘦至皮包骨，雙足更嚴重畸形，家人散盡錢財惜多間醫院無法確診病因，甚至不敢接收病人，直至近日終出現有心人，前日更合力將少女送至廣州中醫院施以急救，但主診醫生指其病情反覆，仍未確診病症。
少女小敏五歲時患上皮膚怪病，先在額頭長出膿瘡，後擴散至臉、腿部等，至今全身多處皮膚潰爛，其父母多年遍尋名醫，但不同醫生有不同診斷，根本無法確診是何種病，最後連民間偏方也試過惜均未能治好。
王父去年得悉廣州有家醫院可在半年治好病，但由於醫藥費高昂需要二、三十萬元（人民幣），加上多年來為治怪病全家積蓄早被掏空，所以根本無力負擔，小敏惟有繼續食藥抑壓病情。
及至今年七月，王父想到在網上公開小敏的病情，希望引起各界關注，結果皇天不負有心人，消息迅速傳開，各路網民紛紛伸出援手和捐款，更有廣州區姓網民幫忙聯絡廣州的醫院，最後廣州中醫院芳村分院願意伸出援手，隨即在多名網民合力下將小敏從陽江運送至廣州救治。
不過，胡姓主診醫生指其病情重時間長，需進一步檢查後才可確診病症，現時會先治療其營養不良和加強抗感染。
兩岸組