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【本報訊】「鉬輔脢缺乏症」（molybdenum cofactor deficiency）是每一百萬人才有一病例的基因缺損疾病，每年奪去一百名嬰兒的性命。由於患者腦細胞受到攻擊，令腦部組織受損，變得鬆軟，就像「溶化」一樣。
港大醫學院腦內科教授張德輝表示，「鉬輔脢缺乏症」可歸類為新陳代謝問題，由於欠缺了鉬輔脢這一元素，導致體內亞硫酸鹽積聚，患者會出現痙攣、癲癇等症狀，活動能力受影響。由於腦細胞受到攻擊導致愈來愈少，在顯微鏡下觀察，會發現腦部密度減低、萎縮、軟化。
cPMP充當其角色
張教授估計，「嬰兒Z」接受的藥物cPMP，在某程度上扮演了鉬輔脢的角色，由此令到「嬰兒Z」的性命獲救。但他同時指出，cPMP未必能完全取代鉬輔脢在人體的功用，故「嬰兒Z」長大了都可能有各方面的問題，例如不會像一般同齡孩子般聰明等。