FDA列229款有問題檢測套裝 中資產品佔三分一

【本報訊】新冠肺炎在全球大流行,不少國家均向中國輸入防疫物資,但美國食品及藥物管理局(FDA)在當地時間周二(2日)更新網站清單,列出229款有問題的病毒檢測套裝,中國公司的產品佔約三分之一。

一款曾在港網購平台出售

負責審核物資的FDA禁用了229款提供血清學檢測的檢測套裝,指涉事企業未有在指定時間內提交「緊急使用授權」申請,或檢測套裝出現重大問題而沒有及時解決,遂將這些產品列為「移除-不應分發(Removed - Should Not Be Distributed)」類別。

據悉,相關公司之中,超過70間是中國企業,包括北京丹大生物技術、復星醫藥、杭州瑞瑞科技、南京諾爾曼生物技術等。據報其中一款中國製病毒檢測套裝曾在本港網購平台有售,不過,本報昨日下午搜尋平台後,並沒發現有出售上述的產品。

據中國海關總署數字顯示,去年3月至12月底,中國出口的防疫物資達4,385億元人民幣,包括出口醫用口罩、防護服、護目鏡等。外界多次批評中國產品質素參差,有報道指西班牙和捷克向中國採購的快速檢測試劑,準確率只得20%到30%。

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