港或參與抗疫藥物臨床測試

【本報訊】美國藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)正被多國研究能否治療新冠肺炎。香港醫院藥劑師學會表示,本港很大機會參與該藥物的臨床測試,相關測試的開支由藥廠負責,但由於本港的確診個案較少,進行「雙盲」研究的可行性不大。

學會發言人表示,中國已分別於本月五日及六日起,有兩個研究者發起就美國藥物「瑞德西韋」做臨床試驗。該兩個試驗都是由國內中日友好醫院負責研究,並由首都醫科大學贊助,預料首階段試驗將於四月三日及四月十日完成;而該兩個試驗的參與人數分別為三百零八人及四百五十二人。

與藥廠合作 加快審批

發言人指,「瑞德西韋」組測試方面,參與患者需接受共十日的藥物試驗,第一日便需要一次注射二百毫克的「瑞德西韋」,之後九日則每日需一次注射一百毫克的「瑞德西韋」。發言人稱,現時香港及新加坡亦有很大機會參與「瑞德西韋」的臨床試驗,因為香港政府主動與「瑞德西韋」的藥廠Gilead合作,並加快審批有關藥物臨床試驗的程序。

相比該藥物於中國的試驗規模,本港就該藥物的試驗規模將較小,發言人表示,這因為現時本港的確診人數為雙位數字,而內地的確診人數則數以萬計,所以本港進行「雙盲」研究的可行性不大。

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