患罕見病可仁BB 籌200萬治療費
【本報訊】十七個月大BB仔張可仁患上兒童罕見病，飽受病魔煎熬。出生第四天已確診罕有心臟主動脈狹窄，需做手術治療的可仁BB，最近禍不單行地確診患有「第四期神經母腫瘤」，癌細胞已擴散至頭骨、腰椎、盆骨，脊髓神經線亦被癌細胞壓住，小身體既要承受痛楚，更或有癱瘓危機。現正接受化療的可仁日後需要做骨髓移植，以免疫療法延長壽命，惟免疫治療費用高達二百萬元，可仁父親張俊傑是中大校友，其所屬的同學會正發起籌款，望助可仁BB得到適切醫治。
爸爸為醫科畢業生 中大籲捐助
可仁現時留醫沙田威爾斯親王醫院兒童癌症中心隔離病房，極容易受到感染。他已開始接受化療，治療方案將包括化療、手術、放射治療、骨髓移植、免疫治療，需時約一年至一年半。完成化療、手術和放射治療後，還要進行骨髓移植，之後需要免疫療法，這可令存活率由原本的兩成大大提高至五成。
可仁爸爸張俊傑是中大醫科畢業生，其畢業同學會近日發起籌款，並期望藉此提升公眾對兒童罕見癌症的關注。中文大學副校長霍泰輝、中大醫學院前院長鍾尚志等人亦支持今次的籌款活動。
二○○○年自中大醫學院畢業的張俊傑，除要負擔可仁的醫治費用外，另一名兒子亦患有自閉症，故原本擔任小學主任的太太需辭職照顧兩名小朋友，加上照顧父母親，經濟壓力更大。中大醫學院二○○○年畢業同學會發起籌款，為可仁眾籌免疫治療費用，中大醫學院昨亦於社交網站專頁作緊急呼籲。市民可瀏覽中大醫學院社交網站專頁「Faculty of Medicine, The Chinese University of Hong Kong」了解捐款詳情。