罕見病患者畫展籌藥費
罕見疾病「結節性硬化症」患者自小受此不治之症困擾，且伴隨智障、身體各處長滿腫瘤之苦，大部分病人更於壯年去世。近年雖有新藥面世，有助控制病情，但藥費昂貴，病人屢屢面對「有藥無錢醫」苦況。有病人組織舉辦畫展籌藥費，患者縱使滿身腫瘤，仍堅持憑個人努力畫畫，衝破灰黑，為生命添上繽紛色彩，並希望喚起外界關注。
泰石化身主角 畫作30冊
廿二歲的黃泰石自小確診患結節性硬化症，多年來備受腫瘤及抽筋困擾。他的腦部、心臟、眼底均有腫瘤，一周內至少抽三次筋。雖然身患罕見病，但泰石堅持作畫，已畫滿近三十本畫冊，本月廿一日至廿六日與病友一起參與畫展，展出十幅畫作，畫展於九龍灣國際展貿中心舉行。
泰石自創角色及故事內容，並將自己化身為男主角，畫出不同主題的漫畫。導師何女士說，泰石手部小肌肉不發達，最初難以控制執筆力度，但經過不斷練習，已能掌握上色技巧，畫出精彩故事。黃母對泰石能參加畫展感到安慰，但同時感不安。泰石未能服用最新標靶藥，目前只能服用原用以醫治腎病的抑制藥抑制病情。她指出，新標靶藥只限星形腫瘤或腎臟有三厘米腫瘤的患者服用，批評處理方式不公平，斥醫管局要「病人得半條人命」才能用新藥。
瑤瑤學畫9年 展17作品
十九歲的瑤瑤腦內有腫瘤，腎臟亦有一點二厘米腫瘤。她學畫九年，將展出十七幅畫作。屬輕度至中度智障的瑤瑤自讚自己的畫「好靚」，流露愛畫之情。瑤瑤母親阮女士為結節性硬化症協會會長，說每次見到女兒畫作都感到神奇，直言希望社會人士明白罕見病患者透過努力亦能做出成就，並非社會的負擔。為女兒驕傲之餘，她亦對女兒病況憂心，瑤瑤服用的抑制劑只能「吊命」之用，但未符合服新藥的門檻，無法獲得更佳治療。她直言醫管局無視家長感受。
全港目前約有一百二十名結節性硬化症患者，患者體內器官長出腫瘤，以往醫生只能切除腫瘤控制病情。醫管局今年七月將可以減低腫瘤增生，令良性腫瘤收縮的新標靶藥「伊維莫司」納入安全網，惟僅限於資助極少數腦內有星形細胞瘤或腎臟有三厘米腫瘤的患者。