【本報訊】吉巴氏綜合症（GBS）可由病毒、細菌感染或接種疫苗引致，香港大學腦內科教授張德輝表示，細菌或病毒入侵身體後，免疫系統產生抗體擊退致病原，但當抗體錯誤攻擊控制身體活動的外圍神經系統，結果導致神經線發炎，患者不能控制肌肉活動。
患者主要出現手腳麻痹和無力，嚴重可致呼吸和吞嚥困難，需接駁呼吸機和插胃喉。若及早診斷，死亡率極低，但康復或長達數月。
張德輝解釋，GBS的徵狀通常在患者受感染後兩至四周出現。最初是手指和腳趾麻痹，及後蔓延至上下肢，引致手腳無力，拿物件易跌和不能走路。部分患者因控制頭頸的神經受損，引致面癱、視物重影、吞嚥困難、說話不清，甚至呼吸困難。
他稱，醫生可抽取病人腦脊液化驗，亦會利用神經傳電檢查，以微弱電流刺激肌肉收縮，記錄數據，以確定病人的外圍神經是否受影響。治療GBS主要是注射丙種球蛋白或換血漿，將血漿內的抗體清除。因患者神經線受損，復原時間長，期間四肢不能活動，需接受物理治療，以免肌肉萎縮。