研試行初生嬰代謝缺陷篩查
【本報訊】港府將研究試行「先天性代謝缺陷」篩查計劃，為所有公立醫院出生的初生嬰兒驗血揪出遺傳病，以及早提供適切治療。施政報告昨提出，衞生署及醫院管理局去年底成立工作小組，研究篩查計劃的可行性，包括研究檢驗疾病的種類、篩查成效的科學實證等。政府消息人士指出，本港掌握相關檢驗技術，倘及早診斷嬰兒患代謝疾病，可為嬰兒提供適切治療，以減低代謝疾病對嬰兒發展影響。
參考私院及中大做法
消息人士估計，初生嬰兒將接受「篤腳板」抽血檢驗，但詳情尚無定案，「究竟畀BB廿四小時內驗血，定係出世幾日內驗血，仲要研究。」消息稱，有私營機構早前推行類似篩查，於一萬多個參加計劃的嬰兒當中，驗出兩人染病而須跟進，當局會參考做法。香港中文大學的跨學科專家早前已推行類似篩查計劃，為公院及私院出生的初生嬰兒驗血，檢測三十種代謝病，消息人士表示當局會考慮中大的做法。工作小組又會研究不同化驗室的承擔能力，再決定會否將檢測服務外判。
據了解，公院出生的嬰兒料可免費受惠於該篩查計劃。私院出生的嬰兒或因未必能夠配合醫護人員安排驗血程序，暫未知會否納入篩查計劃。本港一四年約五萬名嬰兒出生，其中一萬多名於私院出生。