部分中成藥廠 未達GMP水平
【本報訊】問題藥物事件屢次發生，但本港中成藥註冊制度只於近年實施，而部分中成藥藥廠至今仍未達優良藥品製造規範 （GMP）水平，有業界指GMP制度可確保原材料品質及藥物製造水平，有助保持消費者信心。
明膠（Gelatine）是傳統用於膠囊的成分之一，香港執業藥劑師協會副會長雷銘丰表示，一直以食用明膠製作的膠囊不應有工業殘留物質，他贊成在中成藥註冊制度中，加入要求提交原材料化驗報告，以及推行GMP制度，嚴格監管製藥過程。至於現時註冊藥房購入藥物，主要信賴藥廠提供的化驗資料。
「GMP連製藥過程中用嘅水都要驗埋！」香港科研製藥聯會執行董事陳素娟亦指，國際藥廠都有按GMP嚴格規管，檢查所有藥物原材料及輔助劑，包括測試重金屬，都符合一定水平，而製藥過程亦有嚴格規範，而非只化驗製成品。