「戒必適」增心臟病風險
【本報綜合報道】美國食品及藥物管理局（FDA）研究發現，心臟病人使用輝瑞藥廠戒煙藥「戒必適」後，可能會增加心臟病發風險，要求在藥物說明書加上有關訊息。這是繼去年FDA指「戒必適」可能令人有抑鬱及自殺傾向，要求藥廠即時在藥盒上加上警告字句後另一行動。「戒必適」是本港註冊藥物，衞生署發言人表示，會向醫護人員發信，提醒他們有關FDA的關注，使用該藥品會增加心臟病的風險，用藥時要小心。
「戒必適」是不含尼古丁成分的戒煙藥物，需要醫生處方。FDA公布，指進行一項涉及七百名心臟病人的研究，病人分別使用「戒必適」及安慰劑。研究發現，使用「戒必適」的病人出現心絞痛、心肌梗塞及需要打通血管，當局建議在藥物通知書加上警告。當局會繼續評估此藥對心臟的安全，並要求藥廠進一步評估心臟病風險。
輝瑞藥廠指FDA研究報告的整體心臟病發病率低。輝瑞本港發言人則表示，總部會與FDA合作，提供關於心臟病的研究數據，本港輝瑞亦會與衞生署聯絡，就有關需要作出配合。