半邊肺B女奮戰死神
子女健康成長是天下父母的心願，但並非每位爸媽都能如願以償。罹患全球罕有怪病、天生僅剩下半邊肺功能的十個月大女嬰茵茵，出生以來每天都在跟死神搏鬥，她承受着佩戴呼吸機的「有肺冇氣抖」煎熬，擁有比別人頑強生命力的她一次又一次戰勝病魔，本港群醫束手無策，赴台做手術是茵茵唯一希望，無奈月入僅萬元的小家庭，怎能負擔近四十萬元高昂手術費，急需善心人慷慨捐助，讓茵茵健健康康活下去。
僅十個月大的蔡文茵外表如一般嬰兒，但出生以來就比別人活得艱困，因她體內僅得半邊肺，右肺失去功能，左肺雖然正常，但支氣管較一般人狹窄，又患上脊椎側彎及血管等毛病，出生後即需入住廣華醫院兒科深切治療病房，一個月後情況穩定才可首次回家。
茵茵母親蔡太稱，女兒雖然僅得半邊肺，但仍精靈可愛，甚懂得逗父母開心，可惜好景不常，數個月後蔡太發現茵茵進食困難且不增磅，小腸氣毛病而入院深切治療，其後更兩度證實患上肺炎，情況一度危急，「嗰時醫生叫我哋趕去醫院，以為見佢最後一面，好彩佢又捱過咗，佢真係好叻女！」
右肺失功能 左肺氣管狹窄
作為茵茵主診醫生的該院兒科顧問醫生吳國強，說茵茵患有先天性單邊肺部發育不全綜合症，是十分罕見的疾病，相信為該院過往十多年來第二宗同類個案。他解釋，女嬰右肺因先天發育不全，體積比正常肺部細小，其右肺的動脈及靜脈血管出現異常，令右肺不能正常運作，亦影響心臟的血管，令她一度心臟衰竭，但已在瑪麗醫院進行手術，改善了心臟的問題。
吳醫生指，女嬰右肺較細，對身體影響重大，包括增加感染機會，女嬰早前曾出現兩次嚴重肺炎，並因右肺「唔夠氣」的問題，令其左肺及心臟都扯向右邊，同時導致脊柱側右。由於女嬰先天左氣管狹窄，當左肺扯向右邊時，左氣管會變窄，導致女嬰難以呼吸及呼吸衰竭，要靠儀器協助。
為了女兒的病，蔡太跟丈夫在港訪尋名醫，卻無醫生敢打這場沒把握的仗。「醫生話醫治茵茵就需在她的氣管內植入金屬支架幫助她呼吸，但本港醫生從未為嬰兒動過此如危險的手術，認為危險性太高而不敢試，嗰一刻好似判咗我死刑咁！」
覓得台醫 手術成功率料95％
幸好天無絕人之路，她透過主診醫生得悉台灣榮民總醫院宋文舉醫生動過類似手術，並成功救活同樣僅得半邊肺的女嬰，幾經訪尋後，對方答應替茵茵做手術，估計成功率達九成半，存活率亦有八成，可惜，手術費用連醫療運輸費至少需三十多萬元，對於家庭月入僅一萬元的蔡生蔡太來說，根本屬天文數字。
因茵茵長期住院，數月來已花去父母大部分積蓄，現在僅餘兩萬多元儲蓄的蔡太，正頭痛如何籌措茵茵的醫療費，希望得到善心人幫助。「茵茵現時雖然情況穩定，但醫生話再唔做手術，下次再有肺炎，可能會令呼吸衰竭或腦缺氧，未必可以捱得過。」蔡太邊拭淚邊慨嘆。
記者鍾雅宜、梁麗兒