肝酵素明顯上升

協會會長鄭綺雯昨指出，本港市面有近三十款含「雙氯芬酸」的止痛軟膏，需在藥劑師監督下銷售，但毋須醫生處方。美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）本月初發表報告，調查三千七百名使用含「雙氯芬酸」藥膏兩至六個月的人士，發現約百分之四人士的肝酵素明顯上升，約百分之一人士的肝酵素更是正常水平八倍，肝酵素若超標三倍已屬危險警戒線。ＦＤＡ更指，曾有懷疑使用該類藥膏後引致黃疸、肝炎及肝衰竭，部分個案需換肝甚至死亡，建議藥廠於包裝及說明書加入警告字句。

美國食品及藥物管理局（FDA）本月初發表含雙氯芬酸止痛膏的研究報告。

鄭綺雯手持兩款止痛藥膏均含「雙氯芬酸」，建議藥廠加警告字句。 （羅錦鴻攝）

鄭綺雯指，醫學界一直知道含「雙氯芬酸」的口服止痛藥有機會損害肝功能，首次有報告顯示外用藥膏亦有風險。她指此類止痛膏於本港甚為普遍，部分風濕性關節炎患者更長期使用，亦有市民用於肌肉痠痛或扭傷。協會副會長雷銘丰指，「雙氯芬酸」對肝臟有毒性，長期使用，肝臟未及分解毒素，造成損害。該會已通知前線藥劑師向病人說明風險，尤其需持續使用多於四星期的病人，並提醒正使用該類藥膏的市民，若出現眼白及皮膚泛黃、嘔吐及乏力等徵狀，應立即求醫。

衞生署回應指，現時該類藥膏的包裝毋須加上警告標籤，署方會密切留意相關的副作用報告，並將有關資訊通知藥物註冊委員會，考慮是否作進一步跟進行動。

衞署把關反應慢

台灣行政院衞生署早在本月十四日已經發報有關訊息，本港衞生署卻無動於衷。醫院藥劑師學會副會長崔俊明指衞生署反應較慢及過於被動，「既然ＦＤＡ都話有嚴重個案，署方及早話畀市民知會好啲。」病人互助組織聯盟副主席張德喜亦指，衞生署往往以「為免引起恐慌」為由延遲發放資訊，未能發揮「守門」角色。