和黃（00013）旗下和黃中國醫藥在開發新藥上獲突破。其與雀巢旗下的合資公司宣布，和黃中藥開發的結腸炎新藥HMPL-004已獲美國食品及藥物局（FDA）批准，成為首隻在全球作大規模三期臨床測試的中草藥物。和黃中藥指，新藥測試以至註冊雖仍需時數年，惟透過雀巢旗下合作新藥的研發可按部就班進行，並透露除HMPL-004外，雙方的合資公司會在腸胃、代謝病症等相關的補充品或藥物開展進一步合作。
和黃中藥去年與雀巢全資子公司雀巢健康科學（雀巢健科）合作，共同推進以HMPL-004為首個開發項目的合作計劃，而和黃中藥對HMPL-004研發更早至○三年已經開始。和黃中藥首席執行官賀雋表示，自FDA於八年前修訂以草本植物開發新藥的臨床測試及註冊程序後，亞洲不少中草藥開發項目，均有向FDA提出不同階段的臨床測試申請，惟HMPL-004卻是當中首個，能達致真正全球大規模三期臨床測試的中草藥開發項目。
對於有分析指出，HMPL-004三期測試涉及投資或達1.2至1.5億美元，賀雋指，難以披露個別研發項目的資本預算，雀巢健科首席執行官Luis Cantarell補充，在決定開展合作時，已有計劃對測試作分期投入，所以HMPL-004的研發並不存在對外融資的壓力。