300宗打疫苗後血栓 九成涉阿斯利康

【本報綜合報道】歐洲藥品管理局(EMA)周二表示,全球至今有超過300宗接種新冠疫苗後出現血栓的個案,當中有近9成是涉及英國阿斯利康疫苗。

EMA稱,上述個案中有287宗涉及阿斯利康疫苗,25宗涉及美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗,8宗涉及美國強生藥廠的疫苗,另有5宗涉及同是美製的莫德納疫苗。

EMA同日亦表示,美國成人接種強生疫苗後出現罕見血栓的情況,經調查後發現兩者可能有關聯,但注射疫苗的好處仍大於風險,建議強生疫苗應在標籤加上警告字句,警告接種後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。EMA稱,這項評估是參考所有目前可得的證據,包括美國通報的8宗案例。

EMA發現,出現血栓的強生疫苗接種者全在60歲以下,大多是女性,且在接種後3周內出現症狀;而大部分案例中,血栓部位在腦部和腹部,與阿斯利康的疫苗情況類似。

輝瑞或引發帶狀疱疹

以色列一項研究發現,部分自身免疫性風濕關節炎(AIIRD)患者接種美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗後,引發帶狀疱疹,可能是與輝瑞疫苗有關的一種副作用。

特拉維夫索拉斯基醫療中心領導的團隊針對590名輝瑞疫苗接種者進行研究。團隊指,6名感染帶狀疱疹的患者年齡在50歲以下,都患有輕度AIIRD,意味輝瑞疫苗潛在風險仍然相對較小,不能視為感染病因,但不排除它是某些患者出現帶狀疱疹的誘因,需進一步研究才能決定是否輝瑞疫苗是否與帶狀疱疹存在某種聯繫。團隊又建議,AIIRD患者接種新冠疫苗前,應先接種帶狀疱疹疫苗以降低風險。