英准輝瑞疫苗投用

英國藥物及健康產品監管局(MHRA)昨日宣布,緊急批准使用美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠肺炎疫苗,是全球首個批准使用該疫苗的國家。英國政府表示,指定群組人士最快下周接種疫苗。

英國政府早前已向輝瑞訂購4,000萬劑疫苗,可供2,000萬人接種兩次。衞生大臣夏國賢表示,首批80萬劑疫苗下周在英國上市。他說:「我現時有信心,由明年春天、復活節開始,一切都會好起來,每人都可以享受明年夏天。」首相約翰遜指出,疫苗保護將最終令人們恢復正常的生活,經濟亦得以再次發展。

輝瑞與BioNTech的疫苗由概念到批准上市只花10個月,是有史以來研發速度最快的疫苗,正常情況需要10年才完成這個過程。輝瑞形容,英方對疫苗緊急使用批出臨時授權,是對抗新冠肺炎的歷史性時刻;MHRA強調將保證每支疫苗符合當局的高度安全標準。第3期臨床測試數據顯示,該疫苗的有效性高達95%。

須冷藏-70℃ 在醫院注射

根據英國政府的計劃,優先接種的群組依次是護老院院友及職員、80歲以上人士、醫護人員,但是並非強制性;接種地點分別是醫院、體育館或會議中心改建而成的接種中心、社區診所及藥房。由於醫院已具備相關冷藏設施,讓疫苗在攝氏零下70度的極低溫環境儲存,所以首批接種人士很大機會將在醫院打針。

接種者要分兩次打針,時間相差21天,首劑疫苗將觸發免疫反應,餘下一劑疫苗則增強效果;絕大部分副作用都是輕微,情況與其他疫苗相似,通常持續一天左右。英國政府首席醫療顧問惠蒂(Chris Whitty)提醒民眾,現時仍不能放下對病毒的戒心,必須繼續採取社交距離、戴口罩、自我隔離等防疫措施。另一邊廂,俄羅斯總統普京周三下令,全國最快下周末開始接種該國自行研發的「史普尼克V」(Sputnik V)新冠肺炎疫苗,優先接種人士為教師及醫生。

染疫後3個月或未能痊愈

英國牛津大學近日運用新技術掃描10名病情輕微的新冠肺炎患者,發現大部分人的肺功能在染疫後3個月未回復正常。領導研究的格利森(Fergus Gleeson)教授坦言,預期患者會出現某種形式肺損傷,「但非我們看到的那種程度」。本報綜合報道