【本報綜合報道】巴西國家衞生健康監測局（Anvisa）周一晚宣布，因中國北京科興中維生物技術公司（下稱科興生物）研發的新冠疫苗「克爾來福」（CoronaVac），在最後臨床階段出現「嚴重不良反應」，因此暫停其在當地的試驗。
中國是首個被暫停新冠疫苗臨床試驗的亞洲國家，據報嚴重不良反應出現在上月29日，但巴西衞生部門未有透露相關症狀的詳情。嚴重不良反應可包括死亡、具立即死亡風險、長期及嚴重失去行動能力和需要留院。與科興生物合作的聖保羅布坦坦研究所對此表示意外，將舉行記者會交代。
聖保羅州州長多里亞周一較早前宣布，已購入科興生物的首批12萬劑疫苗，最快在本月20日抵達當地。當地已開始興建生產設施，預計可生產1億劑同款疫苗，明年9月完成。惟就現時情況，上述日程未知會否受影響。
科興生物事後回應，指經過與巴西合作夥伴的研判，認為事件與疫苗無關；又指目前有過萬名志願者接受試驗，沒出現和疫苗相關的死亡個案。