英國一名四十歲的父親,前年得知當時兩歲的兒子患上罕有的杜興氏肌肉營養不良症(DMD),頓感晴天霹靂。他為救活愛兒不惜放棄投資銀行的對沖基金經理厚職,舉家搬到美國波士頓,更斥資成立生物科技公司,研究治療該病的方法。
加諾(Ilan Ganot)日前受訪時指,得悉愛兒埃坦尼患上無藥可醫的DMD,是他和妻子人生中最差的一日。他說:「當時我從未聽過這種病症,於是上網搜尋其資料,才發覺這實在是最差的病症。」他看到有親子網站的父母留言指,寧願兒子患癌,因癌症起碼有治療方法。
加諾初時感晴天霹靂,但他沒坐以待斃,決定自己為埃坦尼尋求治療方法。加諾看中美國波士頓蓬勃的生物科技發展,去年毅然辭去倫敦的對沖基金經理工作,舉家遷到波士頓。他成功集資約一億三千萬港元,在波士頓成立生物科技研究所,主力研究治療DMD的藥物。時至今日,加諾研究所的研究已有進展,假以時日可望製出治愈DMD的藥物。
DMD是最嚴重的肌肉萎縮症,患者的肌肉細胞不能產生蛋白質,導致肌肉細胞死亡。該症只出現在男性身上,患者最終會因呼吸衰竭或心功能紊亂而亡,一般不能活過三十五歲。
本報綜合報道