【本報綜合報道】美國一對夫婦在五個月前迎接女兒誕生，可惜數周前得悉初生女兒患上脊髓肌肉萎縮症一型，僅餘十八個月壽命。他們遂以女兒名義設立網誌，並上載其成長日誌，希望藉此提高大眾對此病的警惕。
卡納瓦迪夫婦以五個月大女兒埃弗里（Avery）的名義開網誌，除了列出她每日做過的事，也構思她想做的事情，包括游泳、跟父親騎膊馬、與聖誕老人見面等，都是普通人想做或容易做得到的事情，但對埃弗里來說，卻可能只是無法實現的願望。
埃弗里又在網誌「寫道」：「現在兩件最重要的事，分別是花時間陪伴父母，以及對外宣揚脊髓肌肉萎縮症。」埃弗里的網誌引起廣泛關注，瀏覽次數至今已達五十萬次，其facebook專頁亦獲逾五萬三千名用戶讚好。