起搏器換電貧病翁求援

生命誠可貴,無論富貴貧賤老弱,皆有爭取尊嚴生活的權利!今年七十四歲的李成裔在二十年前證實患有柏金遜症,礙於藥物帶來嚴重副作用,四肢愈來愈不受控,日常生活大受影響,最後獲醫生建議安裝起搏器 (腦深層電刺激術)後,情況才獲改善。可惜起搏器使用多年後,電力近日幾已耗盡,李伯因無力籌措約十一萬以更換電池,四肢失控情況再現,亟待東方日報慈善基金善長伸出援手。

「手術要全身麻醉,醫生話如果等到冇晒電先嚟換就好危險!」李太一臉擔心地說。李氏夫婦自女兒成家後便二人一直相依為命,「後生嗰時我做工人、佢做技工,咁多年嚟都係自力更生,但今次真係諗唔到辦法!」李太憶述,年輕時的李伯身體壯健,「公一份婆一份」胼手胝足地供養獨生女成人,直至李伯得病才相繼退休。

「電視機啲人打交 佢就打自己」

患病初期,李伯一直以藥物控制病情,但「愈食愈多藥」後病情卻每況愈下,更產生嚴重副作用,「電視機啲人打交,佢就打自己;坐坐吓又會好似個公仔咁唔郁得,要叫白車送入急症室。」

日常生活受到嚴重影響,李伯終在醫生建議下安裝起搏器,「拎晒啲棺材本都唔夠畀,要阿女幫一大截。」

未料儀器轉眼間又告「冇電」,「阿女依家有頭家幫唔到手,我一扎醒就會放隻手埋佢個鼻,睇吓佢有冇事!」

伊利沙伯醫院發言人稱,李伯於九一年確診,及後出現嚴重運動併發症及手舞足蹈、僵直等不自主動作。增加服用藥物頻率後情況仍未改善,更產生幻覺等副作用,影響生活及生命質素。接受手術後病況改善,但當起搏器停電失效時,病情會急速惡化。

「醫生話裝個用得耐啲嘅,唔使隔幾年再開刀,增加風險,可惜平、貴我哋都唔夠錢!」李太嘆道。醫生指可使用約四年的起搏器費用約需十一萬三千多元,至於可充電及使用約九年者則約需二十萬元。

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